Median Technologies anuncia nuevos avances en la detección diagnóstica de cáncer de pulmón (LCS) de iBiopsy (CADx), que permite la caracterización maligna-benigna de los nódulos pulmonares.
Los nuevos resultados se relacionan específicamente con la caracterización de nódulos pulmonares malignos en etapa 1, gracias a los algoritmos de aprendizaje profundo patentados de Median aplicados a tomografías computarizadas de baja dosis (LDCT).

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con un estimado de 1,8 millones de muertes en 2020, o el 18 % de todas las muertes por cáncer. Este número se debe principalmente al diagnóstico tardío de la enfermedad, lo que resulta en una baja tasa de supervivencia a los 5 años. Los datos del proyecto de estadificación de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) muestran que la tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio 1 es del 68-92 %, mientras que los pacientes con este el cáncer en etapa 4 es solo del 1 al 10%. Desafortunadamente, sin un programa de detección, más del 40% de los pacientes serán diagnosticados con cáncer en etapa 4.
Además, un estudio de cohortes de pacientes a quienes se les diagnosticó y trató cáncer de pulmón en etapa 1 mostró una tasa de supervivencia a 15 años del 92 % (estudio I-ELCAP – Early Lung Cancer Action Program), lo que demuestra aún más la importancia del diagnóstico del cáncer en una etapa temprana. etapa a través de programas de detección temprana. Diferenciar los nódulos benignos del cáncer en etapa 1 es fundamental para tratar el cáncer de pulmón cuando aún se puede curar y es clave para salvar a los pacientes.

Los nuevos resultados informados hoy por Median se basan en una cohorte de 1737 pacientes del National Lung Screening Trial (NLST), lo que representa un total de 16 249 nódulos pulmonares. El conjunto de datos de entrenamiento constaba de 1239 pacientes con un total de 11 676 nodos y el conjunto de datos de prueba constaba de 498 pacientes con un total de 4573 nodos.